解药｜艾滋疫苗临床试验再折戟 mRNA技术试水

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解药｜艾滋疫苗临床试验再折戟 mRNA技术试水

导读

该候选疫苗保护效率仅为25.2%，强生公司因此决定停止该疫苗研发；有mRNA疫苗研发企业加入艾滋病疫苗研发赛道；而HIV病毒血清型多样、容易发生免疫逃逸等特性，仍将考验后来者

2017年，研究人员在撒哈拉以南非洲地区的5个国家招募了约2600名女性，在第0、3、6和12个月时分别接种一剂次疫苗。研究人员通过查看每个队列中从第7个月到第24个月感染HIV人数，计算疫苗有效性。图/视觉中国

文｜记者 马丹萌

在为数不多被认为有潜力的候选艾滋病疫苗中，又有一款疫苗宣告试验中止。强生公司近日宣布，该公司的一款试验性艾滋病疫苗IIb期临床试验由于未能达到足够保护率而宣告失败，相关研究也将停止。

该试验是名为Imbokodo研究（又称HVTN705/HPX2008）的IIb期临床试验，获得强生公司旗下杨森制药公司下属杨森疫苗和预防有限责任公司（Janssen Vaccines & Prevention B.V）、国家过敏和传染病研究所、国立卫生研究院、比尔及梅琳达·盖茨基金会、艾滋病毒疫苗试验网络（HVTN）等机构支持。

2017年，研究人员在撒哈拉以南非洲地区的5个国家招募了约2600名女性，在第0、3、6和12个月时分别接种一剂次疫苗。研究人员通过查看每个队列中从第7个月到第24个月感染HIV人数，计算疫苗有效性。

分析结果显示，试验安慰剂组中有63人感染，疫苗接种组中则有51人感染HIV病毒，据此计算，该候选疫苗保护效率约为25.2%，尽管安全性、耐受性良好，由于保护率太低，强生公司决定停止该疫苗研发工作。

该疫苗的失败为HIV疫苗研发再蒙阴影。今年3月，《新英格兰医学杂志》曾前后两期发表论文，显示两款此前备受期待的或可预防HIV感染的候选产品试验结果不如人意，包括一款疫苗和一款广谱中和抗体。（详见财新网《解药｜又两款艾滋病预防产品研发濒临失败 疫苗有多远？》）而HIV病毒血清型多样、容易发生免疫逃逸等特性，仍在考验后来者的研发。

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