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中国生物新冠灭活疫苗:对德尔塔变异株保护率68%
(人民日报健康客户端 赵萌萌 邱越)“接种了两针灭活疫苗后,对德尔塔变异株仍有68%保护率。”9月3日,在中国国际服务贸易交易会现场,关于国产新冠疫苗的研发进展和保护效力等问题,人民日报健康客户端记者独家采访了国药集团中国生物党委书记、新冠疫苗三期临床项目全球负责人朱京津。
此次服贸会,国药集团中国生物一共带来的9款产品,其中包括3条技术路线的4款新冠疫苗产品、特异免疫球蛋白、单克隆抗体2款治疗药物,以及用于核酸检测和综合抗体检测的3款诊断试剂,围绕新冠肺炎的可诊、可治、可防充分展示了中国生物科技攻关的成果。
国药集团中国生物党委书记、新冠疫苗三期临床项目全球负责人朱京津,徐婷婷摄
人民日报健康客户端:中国生物的新冠灭活疫苗对德尔塔变异株的保护力如何?
朱京津:根据整个临床研究结果,国药集团中国生物新冠灭活疫苗按照2针接种程序,6个月后仍有保护效果,针对多种变异毒株,我们的有效性仍然符合世卫组织的要求。
在实验室中,通过已接种中国生物新冠灭活疫苗的血清与多个变异株进行交叉中和实验,发现中国生物新冠灭活疫苗对包括德尔塔在内的4种变异株都能实现交叉中和。
7月20日,斯里兰卡发布了一份针对中国生物疫苗有效性的真实世界研究,研究显示,与早期流行株相比,中国生物灭活疫苗对德尔塔变异株的中和活性下降了1.38倍(32%),也就是说接种了两针灭活疫苗后,对德尔塔变异株仍有68%保护率。
人民日报健康客户端:目前重组疫苗和mRNA疫苗的研发进展如何?
朱京津:由中国生物研究院研发的重组蛋白新冠疫苗是目前国际技术最先进的基因重组疫苗之一,该疫苗能有效对抗德尔塔变异株,效果显著。同时,中国生物拥有自主知识产权的mRNA疫苗目前正在完善平台建设和大规模生产布局。
6月30日,北京生物制品研究所第三期工程完工投产,中国生物整体新冠疫苗的产能达到50亿剂次。
中国生物研发的mRNA疫苗,徐婷婷摄
人民日报健康客户端:我国新冠疫苗在国内外的供应情况如何?
朱京津:目前,中国生物的新冠疫苗已获得阿联酋、泰国、马来西亚、秘鲁等9个国家的注册上市,在105个国家、地区和国际组织获批紧急使用或市场准入,接种人群覆盖196个国别,通过了世卫组织紧急使用和欧盟GMP认证,“在这方面可以说是前无古人的。”
我们正在加速与有能力的国家开展授权生产和联合研究,目前我们已与阿联酋、摩洛哥和塞尔维亚签署了疫苗合作项目,启动新冠疫苗原液分装项目,积极扩大国际合作,供应本地化和范围生产。
7月7日,中国生物北京所与全球免疫联盟签署了首个新冠灭活疫苗预购协议,将为COVAX(新冠肺炎疫苗实施计划)参与国家提供1.7亿疫苗。同时我们也承诺待第二条生产线获得WHO认证后,年产10亿剂疫苗供给COVAX(新冠肺炎疫苗实施计划)。
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