辉瑞对抗印度变异，有效性才66％！美国疫情又一次大爆发，太可怕

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辉瑞对抗印度变异，有效性才66％！美国疫情又一次大爆发，太可怕

25日，美国最新科研成果揭示了一个可怕的现实：

辉瑞、Moderna这两种mRNA疫苗，对印度德尔塔新冠变异的抗感染有效性，跌落至仅有66%！

美国疾病控制与预防中心在这两种疫苗获得紧急授权之后，一直在监控相关的感染案例数字。这两种mRNA疫苗在卫生保健人员、急救人员和其他一线工作人员中最早获得推广，也是美国普罗大众最多接种的疫苗，但印度德尔塔变异带来了全新的挑战。

根据周二发表的一项针对美国卫生工作者的大型研究报告，辉瑞和Moderna新冠病毒疫苗的抗感染有效性，在印度德尔塔变异占据主导地位之前为91%，现在已经下降到66%。一般认为，7月初德尔塔变异成为了美国最主要的新冠变异。

这意味着这些疫苗防范感染德尔塔变异的可能性，降低了三分之一左右。

美国疾病控制与预防中心(CDC)针对六个州的数千名医护人员每周接受检测的数据分析显示了这一可怕的变化。研究人员借此能够评估印度德尔塔变异成为美国主要变异种类之后，两种mRNA疫苗对有症状和无症状感染的疗效。

在2020年12月14日至2021年4月10日的初步研究期间，疫苗有效性估计为91%。

但在8月14日之前的几周内，当传染性超强的德尔塔变异病毒成为美国国内疫情的主流时，两种疫苗有效性下降到66%。美国在疫情一度好转的背景下，随着德尔塔变异传播得更广，疫情数字再度恶化，目前出现了一天新增15万人感染的严重危机。

该报告的作者表示，需要注意疫苗的保护作用可能会随着时间的推移而减弱，而66%的估计是基于相对较短的研究期间，感染病例很少，但无论如何下降的趋势非常明显。

作者说：“感染风险持续降低到仅有三分之二，突显了新冠病毒疫苗接种的持续重要性和益处。”

许多其他研究也已经得出结论，现有疫苗对德尔塔变异的效力已经下降，尽管确切下降水平数据在不同的论文中有所差异。

好消息是，根据美国疾病控制与预防中心(CDC)最近对纽约患者的研究，这两种疫苗对严重疾病的预防依然稳定地超过90%。

也就是说，接种疫苗仍有极大的作用。

美国疾病控制与预防中心(CDC) 5月1日至7月25日对洛杉矶患者进行的另一项研究显示，未接种疫苗者因新冠病毒住院的可能性是接种疫苗者的29.2倍，相当于有效性约为97%。

据《病毒学》杂志最近发表的一篇论文称，在德尔塔变异患者首次检测中发现的病毒数量，是2020年时类似检测时的1000倍，这大大增加了传染性。

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